L'Association créée au départ en 2003, pour aider le petit Aris, Infirme Moteur Cérébral (IMC) suite à une hémorragie cérébrale suivie d’un coma à la naissance, accompagne depuis 2004 les familles dans leur combat quotidien et aide tous les enfants, les adolescents et tous les jeunes à lutter pour franchir le cap de l’autonomie. La maladie n’est pas une fatalité, nous devons persévérer et vaincre.
Nos Coordonnées
Association Un Sourire Pour l'Espoir
Siège Social :
2, Square Gustave Maroteau
91000 EVRY
email : sourire.espoir@wanadoo.fr
Accueil, Activités et Administration
Siège
3, Boulevard de l'Yerres
91000 EVRY
tél /fax : 01 60 77 78 61 /09 62 03 83 44 port : 06 74 44 60 99
email : contactsourire.espoir@orange.fr
Pour signaler un problème sur le web :
contact@sourire-espoir.org
adhésion
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Présentation de l'Association
Le siège de l’association est basée dans l’Essonne et ses actions sont soutenues par le Conseil Général de l’Essonne et le Conseil Régional de l’Ile de France ; elle possède une antenne à Paris (15ème), une antenne à Blois (41) et plusieurs antennes locales en cours de création. L’association accompagne TOUS les enfants (de la naissance à l'âge l’adulte) qui se font connaître auprès d’elle, « parce que dans la maladie, il n’y a « ni différence, ni communautarisme ». Les bénéficiaires de ces actions d’aide sont les parents et leurs enfants. Aujourd’hui, l’association compte environ 200 membres.
Les familles résident partout dans l’hexagone et pour la grande majorité en Ile-de-France.
Elles sont aussi dans les DOM/TOM : l’association participe à l’accueil des familles originaires des DOM, qui arrivent avec leurs enfants handicapés en France Métropolitaine pour des prises en charge médicales. Cette logistique d’accueil est soutenue financièrement par le Conseil Général et le conseil régional de la Guadeloupe.
Nous apportons un soutien psychologique aux familles qui découvrent brutalement le handicap de leurs enfants, nous les aidons à y faire face et nous leur permettons d’espérer des jours meilleurs.
Créée en 2003, autour d’un enfant Infirme Moteur Cérébral (IMC), l’association regroupe des parents d’enfants et de jeunes adultes handicapés moteurs victimes de lésions cérébrales (IMC, IMOC, AVC, maladie de little, handicapés moteurs et polyhandicapésIMC, IMOC, AVC, maladie de little, handicapés moteurs et polyhandicapés)
Elle informe, accompagne et vient en aide aux familles confrontées au handicap moteur en les aidant à améliorer la condition physique de leurs enfants par la pratique de nouvelles thérapies développées dans le monde.
Elle oeuvre pour que chaque enfant, chaque jeune handicapé devienne le plus autonome possible dans leur vie pour une meilleure intégration sociale.
Elle aide aussi à l’épanouissement des enfants en leur permettant de s’exprimer autrement : par la danse, l’art plastique, la musique.....le théâtre.
Elle se rapproche des familles en mettant en place un réseau d’antennes locales de proximité chargées de diffuser de l’information à un plus grand nombre.
Partager, échanger et découvrir les résultats obtenus en Europe et dans le monde dans diverses applications cliniques, pour qu’un jour ces thérapies soient reconnues et dispensées en France. Tel est notre but principal
Antonie MORADEL
Présidente Fondatrice