L'Association créée au départ en 2003, pour aider le petit Aris, Infirme Moteur Cérébral (IMC) suite à une hémorragie cérébrale suivie d’un coma à la naissance, accompagne depuis 2004 les familles dans leur combat quotidien et aide tous les enfants, les adolescents et tous les jeunes à lutter pour franchir le cap de l’autonomie. La maladie n’est pas une fatalité, nous devons persévérer et vaincre.

Jeune fille avec un sourire et de l'espoir

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Association Un Sourire Pour l'Espoir

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Qui est Aris ?

Aris est aujourd’hui âgé de 11ans, il vit dans le département de l’Essonne près de Paris, il est né à terme à la Guadeloupe (French Caribéen) à l’accouchement il a fait une hémorragie cérébrale, il a eu un manque d’oxygène (anoxie cérébrale) et il est resté 10 jours dans le coma. Le neuro-pédiatre qui l’a examiné a affirmé qu’il aurait de graves séquelles.

En arrivant à Paris à Necker, « hôpital des enfants malades » à l’âge de 7 mois la spécialiste m’a annoncé brutalement son handicap et m’a surtout annoncé qu’il resterait à vie dans un fauteuil roulant, parce que a t-elle dit « le cerveau n’était pas réparable, le cerveau on ne connaît pas, la seule chose qu’il y a à faire » c’est : rééducation, rééducation.......

Je fus dans le désarroi le plus total, son père m’a demandé de le laisser en internat à Paris et de rentrer à la Guadeloupe. Je ne pouvais pas me séparer de mon fils. Aussi, avec son frère Arold, alors âgé de 4 ans, je me suis installée dans l’Essonne en 1998.

J’ai tout abandonné à la Guadeloupe (mari, maison, famille, amis….) pour trouver une solution pour Aris.

Aris a été très bien accueilli dans le premier centre dans lequel il a été admis à Antony (92) Très attachant, il est aimé de tous, le temps passe et on se rend compte qu’il a des capacités mais le physique ne répond pas. Que faire ? Nous nous acharnons sur la rééducation, les spécialistes recommandent corset, siège moulé, pelvis de nuit....opération des hanches...

En juillet 2003, une nouvelle vie commence pour Aris.